Una mutación del Covid-19 que causa síntomas menos graves, debido a la ausencia de un fragmento del Ácido Desoxirribonucleico (ADN), fue descubierta gracias a un estudio realizado en hospitales de Singapur.

En la investigación publicada en la revista The Lancet, analizaron un grupo de casos que habían desarrollado Covid-19 por una variante o mutación del virus SARS-CoV-2, a la cual le faltaba un fragmento de ADN que abarcaban dos genes: el ORF7b y ORF8.

Establecieron que ninguna de las personas cuyos virus tenían la mutación, que identificaron como “deletion”, necesitaron oxígeno suplementario durante el desarrollo de la enfermedad de Covid-19, en tanto que 26 de las 92 personas cuyos virus no tenían la mutación sí lo necesitaban.

Informaron que la variante del virus fue detectada al inicio de la pandemia en varios países, y desde marzo ya no se tiene registro de un brote de este virus.

Fuente: El Universal