El Gobierno de México anunció este viernes que seguirá los pasos de Estados Unidos y aprobará el uso de la vacuna de Pzifer para inmunizar al país.
La Federación de Alimentos y Medicamentos en Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) ha anunciado formalmente la autorización del vial para su uso de emergencia, un paso que las autoridades mexicanas estaban esperando para dar luz verde a su aplicación.
Las previsiones del subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell, apuntan a que el plan de inmunización se iniciará con ayuda del Ejército en cinco días con los primeros 250 mil viales que lleguen al país.
Con el visto de bueno de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) se podrá vacunar antes de que termine diciembre a 2.6 millones de mexicanos, según las previsiones de las autoridades. México se convierte así en el primer país de Latinoamérica en aprobar el medicamento y será también el que inicie la inmunización masiva en la región.
El subsecretario de Salud se ha reunido con expertos de Cofepris para aprobar la recomendación de la vacuna de Pfizer, en un ejercicio similar al que ha tenido la FDA. Pese a que esta institución es vinculante solo para Estados Unidos, López-Gatell ha indicado que, al ser un referente internacional, México ha hecho un seguimiento del trabajo de la agencia para estar preparados en caso de la aprobación de la vacuna.
“Existen convenios de colaboración y con base en esto tendremos nuestro proceso expedito de reflexión para la autorización sanitaria”, indicó el pasado martes.
“Si todo marcha como se ha planteado y como lo hemos venido platicando con Pfizer, tendremos las vacunas en los penúltimos o los últimos días de la tercera semana de diciembre”, anunció López-Gatell en rueda de prensa antes de añadir que las dosis empezarán a utilizarse nada más lleguen.
La primera tanda de vacunación se extenderá hasta febrero y la logística para la distribución del producto estará a cargo de las Fuerzas Armadas. Las autoridades no han detallado cómo resolverán los requerimientos de un costoso sistema de congelación que necesitan los viales para conservarse, pero han indicado que tendrán el apoyo de la farmacéutica y el Ejército.
De momento, la vacuna está siendo empleada para inmunizar a la población de Reino Unido, el primer país del mundo en aprobarla. Miles de personas mayores de 80 años y personal sanitario se han inyectado la primera dosis con normalidad y sin graves incidentes.
Sin embargo, la autoridad británica reguladora de los medicamentos envió el pasado miércoles una nota de advertencia a los hospitales para que no se suministre pacientes con un historial relevante de reacciones alérgicas a otras vacunas. Dos miembros del personal sanitario británico sufrieron reacciones anafilactoides tras recibir inyecciones el martes.
Fuente: El País
