M\u00f3nica Olvera de la Cruz\u00a0creci\u00f3 en Acapulco, Guerrero. Sus inquietudes la llevaron a la Ciudad de M\u00e9xico para estudiar F\u00edsica en la\u00a0Universidad Nacional Aut\u00f3noma de M\u00e9xico. No volvi\u00f3 al puerto, fue m\u00e1s all\u00e1.<\/p>\n\n\n\n
Debido a su desempe\u00f1o acad\u00e9mico, recibi\u00f3 una beca para estudiar el doctorado en la\u00a0Universidad de Cambridge.\u00a0En 1985, tras realizar su postdoctorado en la\u00a0Universidad de Massachusetts, recibi\u00f3 una oferta de trabajo como asistente de profesor en la\u00a0Universidad de Northwestern,\u00a0donde ha desempe\u00f1ado diversos cargos, y actualmente lidera el\u00a0Departamento de Ciencias de Materiales e Ingenier\u00eda.<\/p>\n\n\n\n
La pandemia de Covid-19 lleg\u00f3, uno de sus hermanos que a\u00fan vive en M\u00e9xico se infect\u00f3 y fue as\u00ed que la\u00a0Dra. Olvera\u00a0decidi\u00f3 desde su experiencia en la electroest\u00e1tica, emprender una investigaci\u00f3n a nivel computacional que le permiti\u00f3 identificar que\u00a0el virus\u00a0SARS CoV-2 s\u00ed tiene \u201cun tal\u00f3n de Aquiles\u201d,\u00a0y lo encontr\u00f3 al identificar las interacciones electroest\u00e1ticas del virus que lo hacen unirse a las c\u00e9lulas humanas, por lo que ahora, junto con dos colegas, se concentra en desarrollar una mol\u00e9cula que pueda bloquear esa acci\u00f3n y con ello, inhibir la infecci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
\u201cNo encontr\u00e9 la cura, yo encontr\u00e9 una cosa cient\u00edfica que da una direcci\u00f3n. Lo que hicimos fue buscar otra manera de vulnerar, de reducir la atracci\u00f3n entre la prote\u00edna\u00a0spike<\/em>\u00a0(del SARS CoV-2) y el receptor humano donde se pega el virus\u201d, dijo M\u00f3nica Olvera en entrevista con\u00a0Milenio.<\/p>\n\n\n\n Para comprender su trabajo, explic\u00f3 que en las c\u00e9lulas humanas, el receptor del virus es la\u00a0enzima convertidora de angiotensina 2\u00a0(ACE2)\u00a0y se encuentra en las c\u00e9lulas epiteliales nasales far\u00edngeas, el primer contacto con el virus, y tambi\u00e9n en las c\u00e9lulas del ri\u00f1\u00f3n, coraz\u00f3n, cerebro y c\u00e9lulas de los conductores de aire m\u00e1s bajos y gastrointestinales, lo que facilita la falla de \u00f3rganos humanos por la infecci\u00f3n del\u00a0SARS-CoV-2.<\/p>\n\n\n\n Por su parte, el\u00a0SARS CoV-2\u00a0se adhiere al\u00a0ACE2\u00a0de las c\u00e9lulas humanas, mediante el llamado\u00a0Dominio de uni\u00f3n al receptor (RBD)\u00a0que se encuentra en la prote\u00edna Spike, los picos que dan forma de corona al virus.<\/p>\n\n\n\n Ahora bien, la primera fase de su investigaci\u00f3n busc\u00f3 encontrar la diferencie entre el virus SARS CoV de 2003, con el nuevo coronavirus SARS CoV-2, responsable de la pandemia de covid-19.<\/p>\n\n\n\n \u201cLa diferencia eran unos grupos que se llaman\u00a0polybasic cleavage,\u00a0donde\u00a0cleavage\u00a0quiere decir ‘escisiones, divisiones’ y\u00a0polybasic\u00a0quiere decir que son de carga positiva. Estos grupos estaba muy alejados del lugar donde la prote\u00edna\u00a0spike\u00a0se pega al receptor de las c\u00e9lulas humanas, entonces dijimos: si los mutamos, descubrimos que efectivamente estos grupos que est\u00e1n alejados donde se pega al receptor humano, modificaba much\u00edsimo esa interacci\u00f3n\u201d.<\/p>\n\n\n\n \u201cAtacar\u201d el\u00a0dominio de uni\u00f3n\u00a0al receptor del virus es sumamente complejo, debido a que est\u00e1 escondido dentro de la\u00a0spike, pero la distancia a la que se encuentran los sitios de la\u00a0divisi\u00f3n polib\u00e1sica\u00a0permite encontrar \u201cuna nueva manera de tratar de atacar, de hacer m\u00e1s vulnerable el virus\u201d.<\/p>\n\n\n\n En 1985, tras realizar su postdoctorado en la Universidad de Massachusetts, recibi\u00f3 una oferta de trabajo como asistente de profesor en la Universidad de Northwestern. (Especial)<\/p>\n\n\n\n \u201cEstos estudios fueron totalmente a nivel computacional, se hacen unas simulaciones de todos los \u00e1tomos del sistema para alcanzar a ver a lugares, las distancias de la adhesi\u00f3n al receptor, estos grupos estaban a 10 nan\u00f3metros de distancia, si quiere usted decir qu\u00e9 tan lejos es esto, los \u00e1tomos son de 0.2 \u00f3 0.3 nan\u00f3metros, entonces son muchos \u00e1tomos de distancia\u201d.<\/p>\n\n\n\n Dijo que result\u00f3 una sorpresa, ya que en condiciones fisiol\u00f3gicas todas las interacciones electrost\u00e1ticas son irrelevantes a alrededor de un nan\u00f3metro, pero descubrir que a 10 nan\u00f3metros del sitio donde el virus se adhiere al receptor humano es tan fuerte, les permiti\u00f3 dise\u00f1ar una mol\u00e9cula cargada negativamente (un p\u00e9ptido) para bloquear el sitio cargado positivamente y demostrar que la afinidad de uni\u00f3n del\u00a0SARS-CoV-2\u00a0al receptor humano puede reducirse fuertemente.<\/p>\n\n\n\n \u201cQueremos dise\u00f1ar una mol\u00e9cula m\u00e1s grande que pueda bloquear los tres\u00a0polybasic groups, bloqueando uno reducimos la interacci\u00f3n en 30 por ciento, entonces creemos que si bloquemos todos los dem\u00e1s se va a reducir a un m\u00e1s, la idea es dise\u00f1ar estas mol\u00e9culas para que tengan nada mas absorci\u00f3n a la prote\u00edna spike, no a las c\u00e9lulas ni receptores humanos\u201d.<\/p>\n\n\n\n Destac\u00f3 que bloquear el sitio de escisi\u00f3n puede actuar como un tratamiento profil\u00e1ctico viable que disminuye la capacidad del virus para infectar a los humanos, ya que demostr\u00f3 que las mutaciones distales de la prote\u00edna\u00a0spike\u00a0del SARS-CoV-2 afectan la transmisibilidad del virus.<\/p>\n\n\n\n \u201cEs muy dif\u00edcil hacer mol\u00e9culas muy espec\u00edficas que ataquen eso, pero entonces si es por carga, si las cargas es lo importante y estos tienen 3 cargas juntas positivas, el receptor tiene negativas, como 21, por ah\u00ed que est\u00e1n repudiando algo negativo. Y las positivas atraen a lo negativo; entonces, si usted bloquea estos centros positivos, y en el centro que se est\u00e1n bloqueando son negativos, no se unen al receptor, se van, esperamos que se vayan, con electrost\u00e1tica estamos jugando como dise\u00f1ar estos grupos para que se peguen en los lugares distantes\u201d, indic\u00f3.<\/p>\n\n\n\n Desde hace m\u00e1s de 30 a\u00f1os, la\u00a0Dra. M\u00f3nica Olvera\u00a0radica en Estados Unidos, pero sostiene que su coraz\u00f3n sigue latiendo por M\u00e9xico, debido a los v\u00ednculos con su familia y muchos de sus estudiantes de doctorado. Uno de sus anhelos, es establecer una acuerdo con la UNAM, para el desarrollo de tratamientos terap\u00e9uticos m\u00e1s accesibles para la poblaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n \u201cTengo tanto deseo de poder trabajar con la UNAM en algo que sea significativo en M\u00e9xico, porque ciertos tratamientos son muy caros, hay que hacer medicinas sean accesibles, buscar soluciones para los mexicanos. (\u2026) Yo recluto mucha gente de M\u00e9xico porque tiene mucho conocimiento, y ahora cuando mi hermano estuvo enfermo, vi la calidad de los doctores, el hospital y me doy cuenta que hay una posibilidad de sacar adelante al pa\u00eds con m\u00e1s tecnolog\u00eda y m\u00e1s inversi\u00f3n en esto\u201d, expres\u00f3.<\/p>\n\n\n\n Fuente: Milenio<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" M\u00f3nica Olvera de la Cruz\u00a0creci\u00f3 en Acapulco, Guerrero. Sus inquietudes la llevaron a la Ciudad de M\u00e9xico para estudiar F\u00edsica en la\u00a0Universidad Nacional Aut\u00f3noma de M\u00e9xico. No volvi\u00f3 al puerto, fue m\u00e1s all\u00e1. 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