M\u00e9xico podr\u00eda iniciar su campa\u00f1a de vacunaci\u00f3n contra el Covid-19 en diciembre, si en las pr\u00f3ximas semanas la Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios\u00a0(Cofepris) autoriza la vacuna de Pfizer,\u00a0inform\u00f3 el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard.<\/p>\n\n\n\n
Ebrard mencion\u00f3 que se prev\u00e9 que\u00a0en diciembre lleguen las primeras vacunas anticovid a M\u00e9xico, en caso de que las dosis de Pfizer sean aprobadas en Estados Unidos.<\/p>\n\n\n\n
\u201cEs inminente que si todo esto sale como lo hemos dicho y la autoridad regulatoria considera que se puede aprobar como esperamos que se pruebe en Estados Unidos y Europa, M\u00e9xico estar\u00e1 en diciembre tambi\u00e9n iniciando su proceso\u201d, asegur\u00f3.<\/p>\n\n\n\n
El canciller explic\u00f3 que la vacuna de Pfizer mostr\u00f3 una\u00a0efectividad de 95 por ciento contra el coronavirus, por lo que en Estados Unidos ya solicit\u00f3 su registro ante la Administraci\u00f3n de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) y\u00a0a partir de este 25 de noviembre, lo har\u00e1 ante la Cofepris.<\/p>\n\n\n\n
\u00abEl 20 de noviembre Pfizer ingres\u00f3 su solicitud de aprobaci\u00f3n de uso de emergencia a la FDA, se espera que el 10 de diciembre reciban su autorizaci\u00f3n y despu\u00e9s de cuatro d\u00edas inicie el programa de vacunaci\u00f3n en Estados Unidos. En M\u00e9xico, hoy la Cofepris va a recibir informaci\u00f3n de Pfizer sobre indicaciones para el proceso de vacunaci\u00f3n\u00bb, apunt\u00f3.<\/p>\n\n\n\n
En octubre pasado, el secretario de Hacienda, Arturo Herrera, present\u00f3 el\u00a0esquema de adquisici\u00f3n de vacunas\u00a0para inmunizar a la poblaci\u00f3n de M\u00e9xico contra el SARS-COV-2, en el que se detall\u00f3 que\u00a0con cuatro laboratorios (COVAX, Pfizer, AstraZeneca y Cansino), se prev\u00e9n adquirir 199 millones de dosis para 116 millones de mexicanos.<\/p>\n\n\n\n
Con\u00a0Pfizer, vacuna que requiere dos dosis por cada persona, se tiene el compromiso de compraventa de\u00a034.4 millones de porciones que permitir\u00edan la inmunizaci\u00f3n de 17.2 millones de personas.<\/p>\n\n\n\n
Si la FDA autoriza la utilizaci\u00f3n de la vacuna, Estados Unidos iniciar\u00eda su plan de vacunaci\u00f3n cuatro d\u00edas despu\u00e9s, es decir,\u00a0entre el 11 y 16 de diciembre. El canciller destac\u00f3 que\u00a0M\u00e9xico tambi\u00e9n iniciar\u00eda con su plan, d\u00edas despu\u00e9s que en Estados Unidos.<\/p>\n\n\n\n
Ebrard Casaubon inform\u00f3 que se estima que\u00a0en caso de que se cuente con la aprobaci\u00f3n de la vacuna, en tan solo cinco d\u00edas llegar\u00e1 a M\u00e9xico. El d\u00eda uno, detall\u00f3, saldr\u00e1 v\u00eda a\u00e9rea de alguna de las plantas de Pfizer para que llegue el d\u00eda tres, en el cuarto pasar\u00e1 por la aduana, y posteriormente se mandar\u00e1 a los centros de distribuci\u00f3n de los puntos de vacunaci\u00f3n que ya est\u00e1n proyectados por la Secretar\u00eda de Salud.<\/p>\n\n\n\n
Fuente: Z\u00f3calo<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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