El Gobierno de M\u00e9xico anunci\u00f3 este viernes que seguir\u00e1 los pasos de Estados Unidos y aprobar\u00e1 el uso de la\u00a0vacuna de Pzifer\u00a0para inmunizar al pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n
La Federaci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos en Estados Unidos (FDA por sus siglas en ingl\u00e9s) ha anunciado formalmente la autorizaci\u00f3n del vial para su uso de emergencia, un paso que las autoridades mexicanas estaban esperando para dar luz verde a su aplicaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
Las previsiones del subsecretario de Salud, Hugo L\u00f3pez-Gatell, apuntan a que\u00a0el plan de inmunizaci\u00f3n se iniciar\u00e1 con ayuda del Ej\u00e9rcito en cinco d\u00edas\u00a0con los primeros 250 mil viales que lleguen al pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n
Con el visto de bueno de la Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) se podr\u00e1 vacunar antes de que termine diciembre a 2.6 millones de mexicanos, seg\u00fan las previsiones de las autoridades. M\u00e9xico se convierte as\u00ed en el primer pa\u00eds de Latinoam\u00e9rica en aprobar el medicamento y ser\u00e1 tambi\u00e9n el que inicie la inmunizaci\u00f3n masiva en la regi\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
El subsecretario de Salud se ha reunido con expertos de Cofepris para aprobar la recomendaci\u00f3n de la vacuna de Pfizer, en un ejercicio similar al que ha tenido la FDA. Pese a que esta instituci\u00f3n es vinculante solo para Estados Unidos, L\u00f3pez-Gatell ha indicado que, al ser un referente internacional, M\u00e9xico ha hecho un seguimiento del trabajo de la agencia para estar preparados en caso de la aprobaci\u00f3n de la vacuna.<\/p>\n\n\n\n
\u201cExisten convenios de colaboraci\u00f3n y con base en esto tendremos nuestro proceso expedito de reflexi\u00f3n para la autorizaci\u00f3n sanitaria\u201d, indic\u00f3 el pasado martes.<\/p>\n\n\n\n
\u201cSi todo marcha como se ha planteado y como lo hemos venido platicando con Pfizer, tendremos las vacunas en los pen\u00faltimos o los \u00faltimos d\u00edas de la tercera semana de diciembre\u201d, anunci\u00f3 L\u00f3pez-Gatell en rueda de prensa antes de a\u00f1adir que las dosis empezar\u00e1n a utilizarse nada m\u00e1s lleguen.<\/p>\n\n\n\n
La primera tanda de vacunaci\u00f3n se extender\u00e1 hasta febrero y la log\u00edstica para la distribuci\u00f3n del producto estar\u00e1 a cargo de las Fuerzas Armadas. Las autoridades no han detallado c\u00f3mo resolver\u00e1n los requerimientos de\u00a0un costoso sistema de congelaci\u00f3n\u00a0que necesitan los viales para conservarse, pero han indicado que tendr\u00e1n el apoyo de la farmac\u00e9utica y el Ej\u00e9rcito.<\/p>\n\n\n\n
De momento, la vacuna est\u00e1 siendo empleada para inmunizar a la poblaci\u00f3n de Reino Unido, el primer pa\u00eds del mundo en aprobarla. Miles de personas mayores de 80 a\u00f1os y personal sanitario\u00a0se han inyectado la primera dosis con normalidad y sin graves incidentes.<\/p>\n\n\n\n
Sin embargo, la autoridad brit\u00e1nica reguladora de los medicamentos envi\u00f3 el pasado mi\u00e9rcoles una nota de advertencia a los hospitales para que no se suministre pacientes con un historial relevante de reacciones al\u00e9rgicas a otras vacunas. Dos miembros del personal sanitario brit\u00e1nico sufrieron reacciones anafilactoides tras recibir inyecciones el martes.<\/p>\n\n\n\n
Fuente: El Pa\u00eds<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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