La Uni\u00f3n Europea aprob\u00f3 este lunes\u00a0la vacuna de Pfizer\/BioNTech contra el coronavirus. El anuncio tuvo lugar horas despu\u00e9s de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) hiciera lo propio\u00a0y afirmara adem\u00e1s que \u201cno hay pruebas\u201d de que ese ant\u00eddoto sea ineficaz contra la nueva cepa de coronavirus detectada en el Reino Unido.<\/p>\n\n\n\n
\u201cBasados en esta evaluaci\u00f3n cient\u00edfica, procedimos a autorizarla para el mercado de la Uni\u00f3n Europea\u201d, dijo la presidente de la Comisi\u00f3n Europea, \u00darsula von der Leyen, en un comunicado\u201d.<\/p>\n\n\n\n
Las autorizaciones\u00a0abren la v\u00eda a las campa\u00f1as de vacunaci\u00f3n en la UE en los pr\u00f3ximos d\u00edas. As\u00ed, si no se produce ning\u00fan contratiempo,\u00a0los pa\u00edses europeos comenzar\u00e1n a recibir las dosis el s\u00e1bado 26, para iniciar las campa\u00f1as de vacunaci\u00f3n el domingo 27.<\/p>\n\n\n\n
\u201cEs un paso importante en la lucha contra esta pandemia, que est\u00e1 causando tanto sufrimiento y dificultades\u201d, dijo la directora general de la EMA, Emer Cooke, en una rueda de prensa virtual. \u201cSe trata realmente de un logro cient\u00edfico hist\u00f3rico, en menos de un a\u00f1o se ha desarrollado y autorizado una vacuna contra esta enfermedad\u201d, se\u00f1al\u00f3.<\/p>\n\n\n\n
La f\u00f3rmula de Pfizer ya se est\u00e1 aplicando en EEUU, Canad\u00e1, Reino Unido e Israel<\/p>\n\n\n\n
Adem\u00e1s, Cooke a\u00f1adi\u00f3 que\u00a0de momento no se registraron indicios de que la vacuna de Pfizer\/BioNTech sea ineficaz contra la nueva cepa de coronavirus\u00a0detectada en el Reino Unido y que, seg\u00fan el Gobierno brit\u00e1nico, podr\u00eda ser hasta un 70 por ciento m\u00e1s contagiosa.<\/p>\n\n\n\n
\u201cPor el momento,\u00a0no hay pruebas que indiquen que esta vacuna no funcionar\u00e1 contra la nueva cepa\u201d de coronavirus, afirm\u00f3 la responsable.<\/p>\n\n\n\n
La conclusi\u00f3n positiva se adopt\u00f3 por unanimidad de los expertos de la EMA, que recibi\u00f3 de la farmac\u00e9utica estadounidense Pfizer el pasado 1 de diciembre la solicitud de comercializaci\u00f3n de su vacuna en la UE. La EMA inici\u00f3 en octubre los an\u00e1lisis en tiempo real de los datos sobre la producci\u00f3n, dosificaci\u00f3n y ensayos cl\u00ednicos, lo que le permiti\u00f3 llegar a estas conclusiones en tiempo r\u00e9cord.<\/p>\n\n\n\n
El \u00f3rgano regulador, basado en \u00c1msterdam, hab\u00eda decidido adelantar la decisi\u00f3n sobre la vacuna, prevista en principio para el 29 de diciembre, por la presi\u00f3n recibida por parte de algunos Estados, principalmente Alemania.<\/p>\n\n\n\n
Fuente: Agencias<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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