{"id":61068,"date":"2021-02-04T20:54:50","date_gmt":"2021-02-05T02:54:50","guid":{"rendered":"http:\/\/globalnewsmexico.com\/sitio\/?p=61068"},"modified":"2021-02-04T20:55:00","modified_gmt":"2021-02-05T02:55:00","slug":"johnson-johnson-pide-autorizacion-para-uso-de-su-vacuna-anticovid-en-ee-uu","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/globalnewsmexico.com\/sitio\/johnson-johnson-pide-autorizacion-para-uso-de-su-vacuna-anticovid-en-ee-uu\/","title":{"rendered":"Johnson &#038; Johnson pide autorizaci\u00f3n para uso de su vacuna anticovid en EE. UU."},"content":{"rendered":"\n<p>La<strong>\u00a0<\/strong>empresa farmac\u00e9utica Johnson &amp; Johnson\u00a0anunci\u00f3 este jueves que solicit\u00f3 a la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), una autorizaci\u00f3n para el uso de emergencia de su vacuna contra el Covid-19.<\/p>\n\n\n\n<p>Si esta petici\u00f3n es aprobada, ser\u00eda la tercera farmac\u00e9utica -despu\u00e9s de Pfizer\/BioNTech y de Moderna- en recibir una autorizaci\u00f3n para\u00a0distribuir su vacuna en Estados Unidos, el pa\u00eds del mundo con m\u00e1s muertos por el Covid-19, con m\u00e1s de 450 mil 800 fallecidos.<\/p>\n\n\n\n<p>El proceso puede durar un par de semanas, mientras la FDA eval\u00faa los datos de la eficacia del compuesto, que tiene ventajas log\u00edsticas, como que s\u00f3lo es necesario administrar una dosis y que no requiere ser almacenado en congeladores especiales.<\/p>\n\n\n\n<p>\u00abTras la autorizaci\u00f3n de nuestra vacuna en investigaci\u00f3n contra el Covid-19 para su uso en emergencia, estamos listos para comenzar la distribuci\u00f3n\u00bb, indic\u00f3 el director cient\u00edfico de la empresa.<\/p>\n\n\n\n<p>La FDA va a convocar a una comisi\u00f3n consultiva\u00a0para analizar los datos de los estudios cl\u00ednicos que debe sopesar si los beneficios de la vacuna superan los riesgos que implica su autorizaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<p>El gigante farmac\u00e9utico divulg\u00f3 la semana pasada los primeros resultados de los ensayos cl\u00ednicos, que\u00a0fueron realizados a 44 mil\u00a0 pacientes en ocho pa\u00edses.<\/p>\n\n\n\n<p>La vacuna mostr\u00f3 una eficacia del 66 por ciento con un tasa del 85 por ciento a la hora de prevenir cuadros graves de la enfermedad. Pero el desglose de los datos mostraron que las pruebas fueron m\u00e1s eficaces en Estados Unidos (72 por ciento) que en Sud\u00e1frica (57 por ciento), donde hay una\u00a0cepa distinta del virus\u00a0que es predominante.<\/p>\n\n\n\n<p>Contrariamente a las vacunas de Pfizer y de Moderna\u00a0que se basan en una innovadora t\u00e9cnica del ARN mensajero,\u00a0la vacuna de \u00abJ&amp;J\u00bb usa un vector viral debilitado para crear inmunidad. Este es el mismo proceso usado por las\u00a0vacunas de AstraZeneca y Sputnik.<\/p>\n\n\n\n<p>Fuente: Agencias<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La\u00a0empresa farmac\u00e9utica Johnson &amp; Johnson\u00a0anunci\u00f3 este jueves que solicit\u00f3 a la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), una autorizaci\u00f3n para el uso de emergencia de su vacuna contra el Covid-19. 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