La vacuna\u00a0contra el coronavirus de Johnson & Johnson es segura y eficaz\u00a0en los ensayos, revelaron documentos publicados por la\u00a0Administraci\u00f3n de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) de Estados Unidos, un hecho que facilita la aprobaci\u00f3n para el uso de emergencia del f\u00e1rmaco que\u00a0requiere una sola dosis para su suministro.<\/p>\n\n\n\n
Pese a la documentaci\u00f3n,\u00a0a\u00fan no est\u00e1 todo dicho por la FDA, debido a que falta que el comit\u00e9 de expertos independientes de esa agencia decida si aprueba la dosis en el pa\u00eds. La reuni\u00f3n est\u00e1 fijada para el viernes y aunque el organismo no se ve obligado a seguir el consejo de sus especialistas, sus \u00faltimas determinaciones sobre las inyecciones de Pfizer y BioNTech, as\u00ed como las de Moderna, s\u00ed lo han hecho.<\/p>\n\n\n\n
En un ensayo mundial en el que participaron casi 44 mil personas, la vacuna de Johnson & Johnson mostr\u00f3 una eficacia del 66 por ciento en la prevenci\u00f3n del covid-19 contra m\u00faltiples variantes, seg\u00fan inform\u00f3 la empresa el mes pasado.<\/p>\n\n\n\n
La vacuna result\u00f3 eficaz tanto para reducir el riesgo de contagio por covid-19 como para combatir los casos de enfermedad confirmados por pruebas PCR al menos 14 d\u00edas despu\u00e9s de la vacunaci\u00f3n, seg\u00fan inform\u00f3 la FDA en sus documentos informativos.<\/p>\n\n\n\n
Pese a que tres de los voluntarios que recibieron la vacuna sufrieron efectos secundarios graves durante el ensayo, la FDA declar\u00f3 que el examen\u00a0no plantea ning\u00fan problema de seguridad espec\u00edfico\u00a0que impida la concesi\u00f3n de una autorizaci\u00f3n para el uso de emergencia.<\/p>\n\n\n\n
Johnson & Johnson no hab\u00eda publicado anteriormente detalles sobre los datos de sus ensayos cl\u00ednicos m\u00e1s all\u00e1 de las tasas de eficacia.<\/p>\n\n\n\n
Fuente: Agencias<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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