BioNTech y Pfizer solicitaron a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ampliar la autorizaci\u00f3n de su vacuna contra el Covid-19 a\u00a0adolescentes de entre 12 y 15 a\u00f1os.\u00a0<\/p>\n\n\n\n
As\u00ed lo informaron las farmac\u00e9uticas en un comunicado, en el que explicaron que probaron en Fase 3 su f\u00f3rmula contra el nuevo coronavirus en 2 mil 260 adolescentes y que, como anunciaron a finales de marzo, la\u00a0efectividad de la vacuna fue de 100 por ciento y con una \u00abs\u00f3lida\u00bb respuesta inmunol\u00f3gica. Y agregaron que en las pruebas la vacuna fue \u00abbien tolerada en t\u00e9rminos generales\u00bb.<\/p>\n\n\n\n
Los adolescentes participantes en la prueba seguir\u00e1n siendo monitoreados de forma regular durante los pr\u00f3ximos dos a\u00f1os para comprobar la protecci\u00f3n a largo plazo de la vacuna y su seguridad.<\/p>\n\n\n\n
Indicaron que ya han dado un paso similar en Estados Unidos, donde han pedido que se adapte su actual permiso de emergencia, y que piensan proceder de la misma forma en otras circunscripciones.<\/p>\n\n\n\n
Las dos farmac\u00e9uticas fueron las primeras en anunciar en noviembre que su vacuna contra el Covid-19, basada en la t\u00e9cnica de \u00e1cido ribonucl\u00e9ico mensajero (mRNA), propiedad de BioNTech, era altamente efectiva.<\/p>\n\n\n\n
La\u00a0f\u00f3rmula fue autorizada semanas despu\u00e9s en Estados Unidos y Reino Unido y posteriormente en la Uni\u00f3n Europea, donde empez\u00f3 a administrarse a finales del a\u00f1o pasado.\u00a0Poco despu\u00e9s tambi\u00e9n empez\u00f3 a autorizarse la vacuna de la estadounidense Moderna, que se basa en unos principios similares.<\/p>\n\n\n\n
Fuente: Agencias<\/p>\n\n\n\n
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